常州制药厂有限公司

企业简介

常州制药厂有限公司前身为常州制药厂，始建于1949年，2001年改制为股份制企业，现为上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”）下属核心工业企业之一。公司现有总资产12亿元，总占地面积30万平方米，是一家集化学原料药和化学药制剂并重、科工贸一体的综合型制药企业。公司连续六年被国家工商行政管理总局评为“守合同，重信用企业”，现为“国家高新技术企业”、“国家质量诚信示范企业”、“江苏省价格诚信单位、“常州市四星级工业企业”，并于2019年获“市长质量奖”。公司现有从业人员1400余人，常年生产中间体、原料药50余种及针剂、片剂、胶囊150多个品种，产品领域涵盖心脑血管、解热镇痛、维生素、抗生素、保健品五大系列，享有“心脑血管药物专家工厂”的盛誉。公司卡托普利片 、复方卡托普利片、复方利血平片、马来酸依那普利片为国内首仿；“常药”牌卡托普利、复方卡托普利、复方利血平、瑞舒伐他汀钙、复方硫酸双肼屈嗪片荣获“江苏省名牌产品” 称号。

公司有两个生产基地——本部和常佑，拥有各类生产车间16个，制剂年均产量80亿片，原料药年产能千余吨。公司质量管理健全，从原料的购进、生产、储存、检验、放行，直至对成品的效期跟踪，建立了一套严谨规范的质量管理体系，并仍在持续优化。公司本部所有车间均通过新版GMP认证，从1984年至今已16次通过美国FDA认证， 3次通过欧盟GMP认证和多次日本PMDA检查，常年接受各类客户审计达100余次。2016年5月，公司制剂国际化产品—瑞舒伐他汀钙片通过美国FDA认证，成为上海医药首个有制剂产品通过FDA认证的企业。截止到2020年底，已有5个品种、6个规格通过质量一致性评价。

在技术创新方面，公司是国家高新技术企业，“替米沙坦氢氯噻嗪片”等四个项目被评为“国家重大新药创制”专项，获得国家财政专项支持。公司现有通过省级技术认定的技术中心一个，与上海医工院建立了联合实验室，与国内多家科研院所和知名高校均保持着良好的合作关系。公司坚持制剂与原料药配套研发，拥有200余人的研发团队，拥有气相、液相、X衍射、质谱等先进科研仪器500多台，具备高压、超低温等特殊反应试验条件和场所。公司每年投入科研经费占全年销售收入的8%以上，常年开展的研发项目超过60个，拥有发明专利70余项，国内外授权专利30余项，并承担十二五国家重大科技专项、国际科技合作计划、江苏省科技成果转化等项目若干。

在市场营销方面，公司始终以市场和客户需求为导向，打造制剂和原料药销售双引擎，经营规模已连续5年快速增长，年均复合增长率达到5.52%。公司原料药除小部分自用外，90%以上产品出口到美国、加拿大、巴西、印度、日韩、中东、欧洲等50个国家和地区，是国际前十家最大药品生产企业首选原料药供应商。公司制剂国际化产品—瑞舒伐他汀钙片已于2017年实现出口美国市场，2020年获得国内生产批件，完成“原料药+制剂”、“国内+国外”大满贯销售体系。在国内市场，公司建立了遍布全国的制剂营销网络，公司拥有500多名销售精英和2支专业化临床学术推广团队，在全国主要省市均设有办事处，与国内大部分医院和零售药店均保持长期紧密的合作关系。

在强化新药研发和市场推广的同时，公司还不断加大生产装备升级改造和基础设施建设。制剂车间引进意大利CAM全自动包装线、台湾皇将自动瓶装数粒线、德国/日本硫化床、德国菲特压片机等高端生产设备，提高生产效率和产品质量。原料药车间采用西门子DCS控制系统，加强生产过程控制；引进膜回收系统，加强溶剂循环套用。 2017年公司斥资13,000万元在如东沿海开发区新建了原料药基地二期项目，为特色原料药事业的做大做强提供了新的平台；2020年公司启动三期项目建设，当前正在开展前期报批手续办理，预计2021年开工建设。

与此同时，公司也积极关注可持续发展，以高度的社会责任感为己任，全力打造安全环保体系建设。对三废排放、循环利用等加强制度执行管理，每年投入环保费用500万元左右，从在线监测、三废治理等方面持续提升，连续多年生产无事故。

雄关漫道真如铁，而今迈步从头越。

未来的很多年里，公司将继续践行“创新、合作、严谨、责任”的企业价值观，继续完善绩效考核和激励机制，继续专注企业经营质量提高，大力拓展制剂、原料药纵向一体化发展；推动产品升级、营销模式升级、制剂国际化三大战略引擎；借助内生增长和外延扩张两大手段，加快系列产品布局整合，加强国际合作，加大装备技术升级投入，打造研发、制造、营销、资本“四轮驱动”的产业链增长模式；着重提升以规范经营为保障的战略执行能力、以降本增效为导向的生产能力、以研发注册为先锋的国际市场拓展能力、以医疗为驱动力的制剂营销能力；成为上药集团体系中，领军型、高端化、创新力的国际化医药企业！